La gouvernance des innovations médicales
Coll. Politique éclatée (la)

Comment construit-on une innovation médicale ou un nouveau champ de recherche ? Cet ouvrage analyse les succès de l'innovation à partir des pratiques concrètes des chercheurs, des associations de patients, de l'industrie du médicament et des historiens qui la relate. Entre expertises scientifiques multiples, contestations sociales, revendications et démonstrations scientifiques, la "fabrique" de l'innovation médicale n'est pas seulement un progrès technique c'est surtout et avant tout une transformation radicale de nos sociétés contemporaines.

Vers une science politique pragmatique : Les sciences historiques, les mobilisations collectives et l'action publique à l'épreuve de l'objet médical mondialisé Préface : Les mutations de l'action publique sanitaire par Dominique Vinck et George Weisz  --  Introduction : Comment inscrire durablement les revendications militantes, le spratiques sociales et les récits historiques ? par Virginie Tournay Première partie : Standardisation et historiographie médicale         1 -- Standardisation et historiographie médicale par Virginie Tournay          2 -- La naissance de la médecine sociale par Colin Jones         3 -- L'urgence médicale par Bernard Valade         4 -- De l'expérimentation comme norme thérapeutique par Simone Bateman Deuxième partie : Standardisation et objectivité médicale        1 -- Standardisation et objectivité médicale par Virginie Tournay          2 -- Les mutations politiques du monde médical par Nicolas Dodier        3 -- Objectivité régulatoire et systèmes de preuves en médecine, le cas de la cancérologie par Alberto Cambrosio, Peter Keating, Pascale Bourret   Troisème partie : Standardisation et militantisme médical           1 -- Standardisation et revendications par Virginie Tournay          2 -- La modernisation du statut de l'usager par Christelle Routelous        3 -- Renouvellement des formes de participation et de contestation par Volona Rabeharisoa Quatrième partie : Standardisation et contrôle des substances thérapeutiques        1 -- Introduction par Virginie Tournay      2 -- Les enjeux politiques de la régulation sanitaire des produits pharmaceutiques par Boris Hauray        2 -- Les contrôles des produits de thérapie cellulaire par Béatrice Panterne        3 -- Vers une nouvelle régulation du médicament ? par Jean-Paul Gaudillière     Cinquième partie : Ce que standardiser veut dire. Chirurgie et génétique médicale, même combat         1 -- Introduction par Virginie Tournay        2 -- Perspectives des Amériques par Raùl Antonio Necochea Lopez         3 -- Les travaux de Thomas Schlich ou la chirurgie moderne par Virginie Tournay         4 -- Conclusion par Ilana Löwy Bibliographie

Ouvrage dirigé par Virginie TOURNAY, ingénieur biologiste, docteur en science politique, chargée de recherche au CNRS